本文標(biāo)題："微生物多態(tài)激光檢測儀分析圖像顯微鏡"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類: 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
人瀏覽過-----時(shí)間：2018-5-4 0:52:34
微生物多態(tài)激光檢測儀分析圖像顯微鏡
另一種解析從DNA提取物擴(kuò)增出的混合16S rDNA的方法是變性梯度
膠電泳(DGGE)，可以將同樣長度僅有一兩個(gè)核苷酸差異的片段分離開。
接著用rDNA與已知生物的寡核苷酸探針在電泳條帶上以雜交的方式來鑒
定與探針成功雜交的相應(yīng)生物。如果需要純化，電泳膠的條帶可以經(jīng)洗
脫，再擴(kuò)增，確定他們的核苷酸序列。這些序列接下來可以到對應(yīng)的數(shù)
據(jù)庫進(jìn)行序列比對來確定是否曾被報(bào)道。第二個(gè)主要的微生物指紋圖譜
技術(shù)是末端限制性片段長度多態(tài)。t—RFLP通過限制性酶識別序列，它
根據(jù)特異性限制位點(diǎn)分解DNA分子。得到的片段按大小分開。單個(gè)片段
的分離是由于PCR引物中的一個(gè)帶有熒光標(biāo)記，當(dāng)接近這個(gè)引物的片段
遷移經(jīng)過激光檢測儀時(shí)就檢測到DNA序列。雖然這是一種比較不同模版
的多態(tài)性的簡便方法，但t—RFLP對于正確分析多態(tài)性差異還比較繁瑣
。另外，DNA微陣列將被用于一個(gè)環(huán)境樣本中微生物多樣性的快速評估
這種以16S rRNA為基礎(chǔ)的微生物多態(tài)性評估方法的重要前提是16S
rRNA基因存在于片段中，并且有時(shí)呈多態(tài)和單基因拷貝(Klappenbach等
，2001)。其他可能影響以PCR一為基礎(chǔ)的16S精確評價(jià)的因素包括，潛
在的基于膜分化耐受性產(chǎn)生的細(xì)胞裂解能力的不同對核苷酸擴(kuò)增的影響
；細(xì)胞顆粒吸附或包埋在復(fù)合培養(yǎng)基中使其無法收集；共提取的污染物
可能妨礙下游程序，DNA剪切導(dǎo)致嵌合產(chǎn)物，
后一篇文章：菌群中鑒別微生物-培養(yǎng)的細(xì)胞檢測顯微鏡 »
前一篇文章：« 地質(zhì)微生物分離和鑒定生物圖像顯微鏡
tags:技能,技術(shù),微生物,光學(xué),金相顯微鏡,上海精密儀器,
微生物多態(tài)激光檢測儀分析圖像顯微鏡,金相顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)
本頁地址：/gxnews/4827.html轉(zhuǎn)載注明
本站地址：/
http://www.xianweijing.org/