本文標(biāo)題："什么是重組DNA技術(shù)-生物科研型光學(xué)顯微鏡廠家"
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什么是重組DNA技術(shù)-生物科研型光學(xué)顯微鏡廠家
遺傳工程(重組DNA技術(shù))
遺傳工程，涉及遺傳材料的控制與操縱，直到一個(gè)理想的．以
及有一個(gè)定向并能預(yù)測(cè)的途徑。這一方法的目標(biāo)是分離DNA片段并
加以重組。也就是分離2個(gè)DNA分子，用一個(gè)或多個(gè)特定的酶將其切
成片段，而后這些片斷再按照理想組合聯(lián)結(jié)在一起．并恢復(fù)于一個(gè)
細(xì)胞中，以便復(fù)制和繁殖。當(dāng)該接受的有機(jī)體是一個(gè)微生物，它繁
殖時(shí)，有可能獲得一個(gè)DNA特定區(qū)域的數(shù)百萬(wàn)個(gè)復(fù)制品．只要此細(xì)
胞進(jìn)行繁殖(增殖)時(shí)。
遺傳工程的重要性主要是由于它有不同的應(yīng)用．例如：
①產(chǎn)生具有特殊理想性狀的植物品種(如對(duì)病害、干旱的抗耐
性．細(xì)胞質(zhì)雄性不育系等)。
②生物化合物以及重要的有機(jī)化合物的改進(jìn)。
③高級(jí)有機(jī)體遺傳失調(diào)(紊亂)的校正。
④基因序列是基因組制圖以及和提高轉(zhuǎn)基因有機(jī)體有關(guān)的水平
轉(zhuǎn)移基因的應(yīng)用所必需的。
原則上。重組DNA的基本步驟包括：
①準(zhǔn)備進(jìn)行克隆的基因(或DNA片段)的分離。
②基因被插入另一片段稱為載體(vector)的DNA，該載體DNA將
基因帶給受體細(xì)胞．并進(jìn)行復(fù)制(replication)。
③重組載體轉(zhuǎn)移給受體有機(jī)體，既可以通過(guò)轉(zhuǎn)化作用(transfo
rmation)也可以通過(guò)病毒感染。
④含有期望的重組載體的細(xì)胞的選擇。
⑤轉(zhuǎn)化有機(jī)體的生長(zhǎng)。
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