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本文標(biāo)題："SEM電子顯微鏡可以放大倍率到達(dá) 10 萬倍放大率"

發(fā)布者：yiyi ------ 分類: 行業(yè)動態(tài) ------ 人瀏覽過-----時(shí)間：2013-3-4 5:37:12

 浸入深度：本實(shí)驗(yàn)并不以螺圈數(shù)定量鎢針浸入液面的深度，但實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)浸入深

度對針形影響很大，故我們在準(zhǔn)備時(shí)會大約目視估計(jì)，但確切長度需利用初值和
成品之間的長度差相減。
電解液濃度：本實(shí)驗(yàn)中完全不需調(diào)整濃度變因，全程以固定的 3M 做。
 
SEM（掃描式電子顯微鏡）與光學(xué)顯微鏡：
本實(shí)驗(yàn)使用 600 倍光學(xué)顯微鏡觀察，
雖然 SEM 可以到達(dá) 10 萬倍放大率，但實(shí)際上針形好壞 600 倍即可判斷，原意是
藉以觀察針尖是否到達(dá)單一原子的尺度，但事實(shí)上很困難，而稍大的針尖亦可能
掃出不錯的圖，另外助教提及 SEM 抽真空耗費(fèi)的時(shí)間過久，只是用來看針尖不尖
 
 
電源截?cái)嗥鳎哼@是本實(shí)驗(yàn)最重大的改良，過去是由針尖掉落或者電流變小手工將電源切斷，
 
但由于電表刻度過大，這項(xiàng)機(jī)制于是有失定量的原則。固有學(xué)長自組了
這臺電流截?cái)嗥?，使電解電路中電流小到一定的直后自動截?cái)嚯娫矗?/div>
這個截?cái)喙δ茉谥髮?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)與針的品質(zhì)高度相關(guān)。
 
 
電壓設(shè)定：不要超過 12V，以免電解反應(yīng)過劇，大量氫氣產(chǎn)生
發(fā)生危險(xiǎn)。
電解中：不要震動桌面，以免吃針或拉針時(shí)針形歪掉。
電解接近完成：將電壓稍微調(diào)小，避免拉針?biāo)查g吃針的動作沒
有停止，原本拉間的地方再被作用掉。移動針的過程中要小心勿碰觸針尖，輕微的碰觸即會損壞
針尖，如：移走鑷子時(shí)須從側(cè)面取出，清洗時(shí)從尾端滴丙酮
 
以兩盞鵝頸燈（左圖）為光源，先將針正對鏡頭擺放，左
右移動直到從畫面中看到鑷子，順著鑷子找到針頭，最后再調(diào)整焦距至清晰
 
 
最明顯的是放針的動作，我們似乎每支針都放了很久……夾針的地方不是很容易
插入，還要確定是垂直液面的，做出來的針才會盡可能的對稱，樣品架本身和其
與燒杯的接合處均不慎穩(wěn)定，所以要注意調(diào)整。
 
欲達(dá)到之前描述的理想針形
理論上：要先盡量往內(nèi)吃，到最后快要斷的時(shí)候瞬間用力向下扯，然后停止。所
以我們推估應(yīng)該使用大電壓（加快前段速度和吃針程度）和越長越好的浸入深度
（提供后段的下拉重力）。另外助教建議在最后階段做調(diào)小電壓的動作。
實(shí)驗(yàn)數(shù)根針后：發(fā)現(xiàn)前兩項(xiàng)推測基本上正確，但截?cái)嚯娏鲗︶樞蔚挠绊懜螅?/div>
后的拉針關(guān)鍵需要重力和電解同時(shí)作用，針形才會漂亮，太大的截?cái)嚯娏骺赡苁?/div>
最后階段只靠重力向下拉，針會太長。至于調(diào)電壓的動作在幾次失敗之后發(fā)現(xiàn)不
調(diào)整的針形似乎比較理想，故最后都放著聽其自動截?cái)?/div>
 

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