本文標題："顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測量細胞部位含量"
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顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測量細胞部位含量
如果將組織切片置于一種只溶于特殊脂類的染料
中，那么細胞內含有這些脂類的部位技能吸收燃料。
也有RNA的燃料，它能顯示出大量的RNA
定位于細胞核內獨立的小體——核仁內。染色也在胞
質中某些部位出現(xiàn)。當用電子顯微鏡觀察時可見其中
含有許多小的ＲＮＡ－蛋白質顆粒，即核糖體。
運用這些染色技術可以提供定量的資料。例如：
倍攝取的然老的數量與被著色的成分的數量可成正比
，利用已經建立的放大（顯微分光光度法）可以通過
顯微鏡來測量一個細胞某部位上呈現(xiàn)的燃料的數量。
浮爾根染色定量法已經確定了細胞核內ＤＮＡ含量的
多少是每個五中的特點，以及任何生物體內每個細胞
中的ＤＮＡ含量是恒定的。這些是確定ＤＮＡ功能的
具有歷史意義的進展。
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